mars 24, 2021

La FDA demande aux entreprises ENDS de fournir des informations marketing sur les médias sociaux

Par andy1712


Page Web de la FDA

Photographie: Shutterstock

ARGENT PRINTEMPS, Maryland – La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis demande des informations à quatre entreprises de cigarettes électroniques sur leur utilisation des médias sociaux et du marketing d’influence.

Les réponses aideront la FDA à savoir qui est exposé au marketing des entreprises et aideront la FDA à évaluer les plans de marketing dans les examens des applications de produits du tabac avant la commercialisation (PMTA), à effectuer une surveillance des médias sociaux et à envisager des stratégies pour réduire l’exposition des jeunes au marketing numérique des produits du tabac. .

Au milieu des inquiétudes croissantes concernant la commercialisation des produits ENDS auprès des jeunes, la FDA cherche à mieux comprendre la relation entre l’exposition croissante des jeunes au marketing ENDS en ligne et l’utilisation des ENDS par les jeunes », a déclaré la FDA.

Une analyse du Center for Tobacco Products (CTP) a révélé que la plupart des grandes marques de ENDS utilisent plusieurs plates-formes de médias sociaux pour commercialiser leurs produits et n’utilisent pas d’outils de restriction d’âge pour empêcher l’exposition des jeunes à leur marketing, a déclaré la FDA. Les entreprises de cigarettes électroniques font également du marketing par le biais d’ambassadeurs et d’influenceurs de marque, ou de personnes très suivies par les médias sociaux qui peuvent être rémunérées pour promouvoir des produits, et pourraient être susceptibles d’engager les jeunes tout en commercialisant des produits du tabac, a déclaré l’agence.

La FDA a choisi les sociétés — Aspire Vape Co., Los Angeles; Joyetech, Irvine, Californie; Vaporesso, Shenzhen, Chine; et Voopoo, Shenzhen, Guangdong – grâce à un processus systématique qui a examiné plus de 40 marques de premier plan de systèmes de distribution électronique de nicotine (ENDS). L’agence a déclaré avoir évalué la présence, la portée et l’activité des entreprises sur Facebook, Instagram et YouTube.

Les entreprises ont 60 jours pour répondre à la FDA, qui a envoyé les lettres le 17 mars. Le défaut de réponse pourrait entraîner des mesures d’application de la part de la FDA.

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